공중보건 옹호자들과 베이핑 사용자들은 FDA가 담배와 니코틴 규제에 대한 포괄적인 새로운 계획을 발표하면서 안도의 한숨을 쉴 수 있게 됐습니다. 이에 따라 PMTA(시판 전 담배 신청) 마감일이 2022년까지 연기됩니다.
"우리는 FDA 감독 하에 덜 독성이 강한 제품을 만드는 혁신의 잠재력을 깨달아야 합니다. 이러한 제품과 이로 인한 잠재적 피해에 대한 더 많은 연구가 필요하지만, 우리가 고려해야 할 이러한 제품에는 확실히 몇 가지 이점이 있습니다. FDA 과학적 규제에 투자하면 확실히 혜택과 해악에 대한 질문에 답할 수 있습니다." 새로 임명된 FDA 국장 스콧 고틀리브가 기자 회견에서 연설하고 있습니다.
니코틴을 실제적으로 살펴보세요
PMTA 연기는 2021년부터 시작될 예정인 기존 담배에서 니코틴을 제거하는 것을 포함한 금연 계획의 일부입니다.
"니코틴은 반드시 안전하고 무해한 물질은 아닙니다. 그러나 담배 관련 질병을 줄이기 위한 대중 친화적인 접근 방식은 니코틴과 관련해 문제가 니코틴만이 아니라는 전제에서 시작해야 합니다. 가장 큰 문제는 니코틴이 신체에 전달되는 방식입니다. 담배에서 나오는 연기까지 더하면 위험한 배달이에요." 고틀리브 씨가 말했다.
"그러나 니코틴을 담배에서 발견되는 유해 화학 물질을 포함하지 않는 의료 제품과 결합하면 이러한 치료용 제품은 FDA에 의해 흡연자에게 안전하고 효과적이라는 것이 입증되었습니다. 사실, 껌, 캡슐, 패치와 같은 니코틴 대체 제품 의 경우 FDA는 이를 구입하기 위해 처방전조차 요구하지 않습니다." FDA 국장은 니코틴이 안전한 방법을 통해 전달될 수 있다고 지적했습니다.
기관은 이 정책을 자세히 설명하는 지침을 발행할 예정이며, END 또는 전자 담배 제품에 대한 신청서 제출 마감일은 2022년 8월로 연기될 것으로 예상됩니다. 별도로, 이 새롭게 강화된 정책은 담배 및 무연담배 제품에 대한 요구 사항에는 영향을 미치지 않지만, 시가 및 전자 담배 이외의 규제 제품에만 적용됩니다. 또한 이 계획은 연령 제한 및 판매 시점의 신원 확인 등 이미 시행 중인 법률에는 적용되지 않습니다.
공중보건의 승리
"이러한 광범위한 정책을 보완하기 위해 FDA는 제조업체에 대해 제품 등록 프로세스를 보다 효율적이고 예측 가능하며 투명하게 만들어 주는 기본 규칙을 발표할 예정이며, 동시에 기관의 합법적인 책임을 유지할 계획입니다." FDA 보도 자료의 마지막 문단 중 하나에 나와 있습니다. 많은 사람들은 이런 확신을 듣고 기분이 좋아질 것입니다. FDA는 전자 담배에 대한 입장을 완화했고, 기관 자체도 더 안전한 대체 제품에 문을 열기 시작했습니다.
출처: 다이앤 카루아나 - Vapingpost
번역자: The Vape Club
